21三体临界风险是什么

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问题详情：21三体临界风险是什么？

精选回答

王秋军 副主任医师 全科医疗科

哈尔滨医科大学附属第二医院三甲

三体临界风险通常指的是在进行某些医学检测或诊断时，检测结果处于某种疾病或遗传异常的高风险状态，但又未达到确诊的水平。特别是在遗传学和产前筛查领域，这种情况更为常见。

以唐氏筛查的21三体为例，其临界风险是指孕妈妈在产前筛查过程中，检测结果显示出胎儿患唐氏综合征的风险率介于正常值和异常值之间。一般来说，当唐筛检查结果为高风险时（大于或等于风险截断值），一般要求孕妈妈做羊水穿刺进一步检查来明确胎儿有无畸形或某些染色体疾病的发生风险性增高的情况。如果唐筛结果显示为临界风险，则介于高风险和低风险之间，此时医生可能会建议孕妈妈进行无创产前DNA检测来进一步评估胎儿是否存在染色体异常的风险。因为临界风险虽然胎儿畸形的概率较低，但仍然存在一定的风险性。

因此，三体临界风险意味着个体面临某种遗传性疾病或其他相关疾病的风险相对较高，但尚未达到确诊的程度。在这种情况下，通常需要进一步的检查或诊断来确定具体的风险水平并采取相应的措施。如有任何关于医疗和健康的疑问或担忧，请及时咨询医生或专业医疗人员以获取专业建议和治疗方案。

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