蚕豆病不发作就不知道是否患病吗

蚕豆病是一种遗传性疾病，主要表现为体内缺乏一种名为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）的酶。当身体需要该酶来抵抗氧化压力时，患者可能会表现出特定的症状。蚕豆病的诊断一般依赖于家族史、临床症状以及相关实验室检查。

在某些情况下，即使患者携带蚕豆病的遗传基因，也可能不会表现出任何症状，特别是在没有接触到特定的诱因（如蚕豆食品或其他氧化物质）时。因此，即使患者没有发作，也有可能已经患病。然而，如果不进行特定的实验室检查，仅通过症状可能无法确定一个人是否携带蚕豆病的基因或已患病。

对于疑似蚕豆病的患者，医生会建议进行相关的血液检查，如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定等，以确定是否患病。此外，对于已经确诊的患者，医生还会根据具体情况制定相应的治疗和管理计划，以防止疾病的发作和可能的并发症。

总之，蚕豆病的诊断不能仅仅基于是否发作来确定。需要进行实验室检查和医生的评估才能准确判断是否患病。因此，对于有家族史或疑似症状的人，建议及时进行相关检查以确定自己的健康状况。