色弱怎么遗传
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刘琼 副主任医师 眼科
南方医科大学南方医院三甲
色弱是一种遗传性的疾病，关于其遗传方式主要有以下几种观点：
色弱的遗传方式以性染色体连锁隐性遗传为主，也有常染色体隐性遗传和显性遗传的方式。如果是男性患者有色弱的情况，并且其母亲是正常的，则色弱基因会传给女儿，儿子不会出现色弱的情况。如果是女性患者有色弱的情况，并且其父亲正常，则色盲基因有一半的几率传给下一代男性子女。总的来说，男性色弱的遗传概率相对较小。对于女性色弱者，其父母双方有一方必定带有致病基因或者男性为隐性携带者（没有明显的症状）。
如果是红绿色盲症（包括色弱），最常见的类型是X连锁隐性遗传（一种伴性遗传），男少女多是这个疾病的主要遗传特点。具体而言，当父亲没有致病基因且携带者母亲将此遗传基因遗传给男性下一代时，可能导致孩子患病。在男性中，色弱的遗传表现为隔代相传的现象。另外，也有常染色体隐性遗传和显性遗传的方式，但较为罕见。此外，后天性色弱通常是由视神经受损或眼部疾病导致的。不过这种后天色弱一般不会出现遗传情况。建议患有色弱的夫妇在生育之前应进行基因检查以及遗传咨询。请注意，上述内容只是简要介绍了色弱的遗传原理，建议咨询专业医生获取更多信息。
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