21三体风险是什么意思
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施秀阳 副主任医师 全科医学科
浙江大学医学院附属邵逸夫医院三甲
三体风险指的是在产前筛查过程中发现胎儿可能存在染色体异常的指标。三体风险主要涉及染色体数量的问题，在胚胎着床和发育的过程中可能发生某些基因突变导致某些染色体多了一条或缺少了一条，从而导致各种出生缺陷。若三体风险高，则表示胎儿存在先天性遗传疾病的风险较高，需要进一步做羊水穿刺等检查来确诊。常见的三体风险包括：
1、21三体风险：涉及染色体中额外的第21条染色体。这可能是部分先天智力障碍和发育畸形的原因。这种情况风险高时，胎儿可能出现先天愚型症状。
2、18三体风险：涉及第18号染色体异常。这种风险高可能导致胎儿出现骨骼系统畸形、心血管畸形等。若筛查出高风险，应进一步做羊水穿刺确诊，必要时终止妊娠。
产前筛查的三体风险只是一个概率问题，如果出现高风险结果，不必过于惊慌，因为并非所有高风险的胎儿都存在染色体异常。然而，必须认真对待并进行进一步的详细检查确诊。如需更多信息，建议咨询专业医生。
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