什么是先天性脊柱裂
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问题详情：什么是先天性脊柱裂？
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林元相 主任医师 神经外科
福建医科大学附属第一医院三甲
先天性脊柱裂（又称为先天性脊椎骨畸形或先天性疾病脊柱裂）是一种常见的神经系统发育障碍疾病。这种情况是在患者的发育过程中出现的脊柱结构异常，表现为脊柱裂开的部位有皮肤软组织缺损，甚至出现脊髓膨出。它可能出现在脊柱的任何部位，其中腰骶部最为常见。患者可能会出现神经功能异常的情况，如瘫痪等。
先天性脊柱裂可以分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂两种类型。显性脊柱裂表现为有椎管畸形和包块突出，在皮肤表面出现明显的异常突起或凹陷。隐性脊柱裂则可能没有明显的外部症状，或者仅有轻微的症状，通常是由于某些诱发因素如劳累或站立过久后才出现症状。另外，一些患者的隐性脊柱裂在生长发育过程中被周围组织的刺激引起炎症感染而出现明显的包块症状。但大部分隐性脊柱裂患者没有明显症状，可能仅在体检时发现。
对于先天性脊柱裂的治疗，需要根据患者的具体病情和症状来制定治疗方案。如果病情较轻，可能只需要进行保守治疗和观察即可。但如果病情较重或出现严重的并发症，可能需要手术治疗和康复措施来帮助患者恢复健康。如有疑问或症状严重，请及时咨询医生并接受专业的治疗建议。
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