血友病能否遗传
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邓程新 副主任医师 血液科
广东省人民医院三甲
血友病确实是一种遗传性疾病。
血友病是一组因遗传性凝血障碍而导致的出血性疾病。患者体内缺乏一种或多种凝血因子，导致在发生创伤时，血液无法有效凝结，从而引发出血。这种缺乏凝血因子的状况是由于遗传缺陷导致的。血友病甲（缺乏凝血因子Ⅷ）和乙（缺乏凝血因子Ⅸ）是最为常见的类型。遗传方式也因其类型的不同而不同，例如血友病甲是性连锁隐性遗传疾病，其女性传递、男性发病的特征十分明显。女性的基因传递率相对复杂，涉及多个基因的相互作用。而血友病乙则多为常染色体不完全隐性遗传。除此之外，还有一种较为罕见的凝血因子Ⅺ缺乏引起的血友病丙，其为常染色体隐性遗传。
总的来说，由于存在这种遗传因素，家族中有血友病史的人可能存在遗传到该疾病的风险。但具体的遗传概率需要通过医学检查和咨询来确定。对于有疑虑的家庭，建议咨询医生或遗传咨询师来了解具体情况并采取相应的措施。虽然存在这种风险，但随着医学的进步，对于血友病的治疗和管理已经有了很大的进展，患者的生活质量也得到了显著提高。因此，对于有家族史的人而言，及早了解和预防是非常重要的。
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