新生儿疾病筛查有几项

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问题详情：新生儿疾病筛查有几项？

黄园园副主任医师儿科

吉林大学第一医院三甲

新生儿疾病筛查主要包括以下几项：

1、先天性甲状腺功能低下筛查：这是一种常见的内分泌疾病，会导致儿童智力发育障碍。通过血液检查测定血液中促甲状腺素含量，可以及时发现并治疗。

2、苯丙酮尿症筛查：这是一种遗传代谢病，会造成智力低下、精神神经症状以及鼠尿臭味等，通过测定血液中苯丙氨酸含量进行筛查。

3、听力筛查：新生儿听力障碍的常见检查方式之一，通过观察新生儿对声音的反应来判断是否存在听力障碍。初筛一般在新生儿出生后三到五天进行，如果初筛发现异常，则需要在新生儿出生后一个月左右进行复筛。

除了以上三项，新生儿疾病筛查还包括其他一些项目，比如新生儿溶血病的早期筛查等。这些筛查项目都是为了早期发现可能存在的疾病或异常，以便及时采取干预和治疗措施，降低新生儿的疾病风险和家庭负担。具体筛查项目需要根据当地的政策和医疗条件来确定。如果有任何疑问或需要更多信息，建议咨询当地的儿科医生或医院。

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