新生儿筛查是查什么项目

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问题详情:新生儿筛查是查什么项目?

精选回答

梁立阳 主任医师 儿科

中山大学孙逸仙纪念医院三甲

新生儿筛查主要包括以下项目:

1、遗传代谢病筛查:这是一种通过血液检查进行的筛查项目,主要包括先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症、新生儿低血糖、新生儿胆红素异常等疾病的筛查。这些疾病在早期可能没有明显症状,但如果不及时诊断和治疗,可能会对新生儿的身体发育和智力发展造成严重影响。

2、听力筛查:通常在新生儿出生后三天左右进行,可以有效检测出新生儿的听力状况。如果初次筛查未通过,需要在出生后第42天再次进行复查。如果发现听力异常,需要及时进行干预治疗,确保孩子的语言和听力发育正常。一些有家族史的新生儿、早产的胎儿以及出生时体重过低的胎儿等属于听力筛查的高危人群。此外,还有一些特殊检查项目如眼底筛查等。眼底筛查主要用于检查新生儿眼底是否有病变或出血点等异常状况。对于早产儿和低体重儿等高危人群,需要重点关注眼部的健康发育。部分地区可能会因新生儿身体状况或其他情况的需要对特定项目进行检查和排查。有条件的新生儿可以完善头颅核磁检查,以明确是否存在脑部病变。对于新生儿的筛查项目,家长应根据新生儿的实际情况和医生的建议进行选择。同时,家长应关注新生儿的生长发育情况,及时发现并处理异常情况。此外,家长应积极参与新生儿的健康管理,做好预防和护理工作。

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