白化病是怎么遗传的

白化病是一种遗传性疾病，其遗传模式涉及多种类型，包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传以及X连锁隐性遗传等。

在常染色体隐性遗传模式中，病情特征的遗传与性别无关，如果父母双方携带白化病的基因但没有表现出临床症状（即杂合子），孩子有一定几率（四分之一）可能得到隐性基因并表现出白化病特征。对于常染色体显性遗传模式，如果父母一方患有白化病（纯合子），子女也可能出现显性遗传患病。此外，还存在X连锁隐性遗传模式，在这种模式下，女性携带者的母亲必须是患者才会携带致病基因，而男性则相对较少。值得注意的是，并非所有白化病都属于遗传性疾病，基因突变导致的白化病也存在。这种基因突变可能与环境因素有关，如紫外线照射等。因此，对于白化病的遗传模式应综合考虑多种因素。

总的来说，白化病的遗传方式相对复杂，包括多种遗传模式和可能的基因突变机制。如需准确了解和预测具体的遗传情况，建议寻求专业遗传学咨询或医疗服务。