孕妇无创检查是什么
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韩庆方 副主任医师 产科
青岛大学附属医院三甲
孕妇无创检查是指“无创产前基因检测”或“无创DNA检测”，主要用于评估胎儿是否存在染色体异常的风险，特别是唐氏综合征的风险。这种检测通常是通过采集孕妇的静脉血来进行，利用新一代DNA测序技术对母体外周血中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，从而评估胎儿患染色体疾病的风险。
具体来说，无创检查可以检测以下染色体疾病：
1、唐氏综合征（21三体综合征）。
2、爱德华氏综合征（18染色体异常）。
3、巴特氏综合征（13染色体异常）。
无创DNA检测的优点在于其检测时间短、检测准确性高且无创性。相比传统的羊水穿刺等检测方法，无创DNA检测的风险性更低，对孕妇和胎儿更为安全。但需要注意的是，无创DNA检测并不能替代羊水穿刺等更直接的检查方式，其检测结果应结合其他检查结果和医生的诊断进行综合分析。此外，任何医学检查都具有一定的局限性，无创DNA检测的准确率也并非百分之百。因此，孕妇应在医生的建议下进行适当的检查。
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