重症肌无力是什么
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侯炳辉 副主任医师 神经内科
青岛大学附属医院三甲
重症肌无力（Myasthenia Gravis）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。临床上主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，在活动后症状加重，休息后症状减轻。该疾病的具体原因尚未完全明确，可能涉及遗传、环境因素、免疫机制异常等因素。
重症肌无力的症状可以表现为眼睑下垂、复视、表情肌和咀嚼肌无力等面部表现，也可能影响咽喉肌导致吞咽困难、饮水呛咳和声音嘶哑等。更严重的患者可能出现颈部肌肉无力导致抬头困难，甚至影响呼吸肌导致呼吸困难。这些症状可能在早晨或休息后减轻，而在傍晚或劳累后加重。尽管重症肌无力可能会给患者带来较大的困扰，但大多数患者的症状可以通过药物得到有效控制。
对于重症肌无力的诊断和治疗，通常需要通过详细的病史、体格检查以及一系列神经学检查来完成。治疗策略包括药物治疗（如免疫抑制剂和胆碱酯酶抑制剂）、手术治疗等。另外，良好的日常生活管理，包括规律的作息、避免过度疲劳和情绪波动等也是控制疾病的重要手段。对于有重症肌无力症状的患者，建议及时就医进行专业评估和诊断。
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