无创染色体检查什么

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问题详情：无创染色体检查什么？

精选回答

王炼 副主任医师 全科医学科

中南大学湘雅三医院三甲

无创染色体检查主要关注染色体数量和结构是否存在异常。具体来说，它主要检测以下方面：

1、染色体数量异常：包括整倍体和非整倍体改变，如常见的21三体综合征、18三体综合征等。这些异常可能导致胎儿生长发育异常，甚至危及生命。此外，还会检测是否存在微缺失和微重复等染色体微结构变化。如果存在染色体数量的异常，无创DNA产前检测可以准确检测出来。

2、染色体结构异常：如染色体平衡移位、倒位等异常情况，这些结构异常可能导致遗传性疾病的发生。尤其是针对高龄孕妇、生育过异常胎儿的女性等重点人群，检测这些结构异常尤为重要。然而，需要注意的是，无创DNA产前检测技术在某些情况下可能无法检测到染色体的结构异常。此时，建议结合其他检查手段进行综合分析。此外，无创染色体检查还可以发现胎儿是否患有唐氏综合征等遗传性疾病。总之，无创染色体检查是孕期检查的重要手段之一，能帮助了解胎儿的健康状况。如果对此有任何疑问或担忧，建议咨询专业医生以获取专业建议。

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