新生儿采足跟血是检查什么

新生儿采足跟血主要用于检查一些常见的遗传代谢疾病，如先天性甲状腺功能减退症（CH）和苯丙酮尿症（PKU）。这两种疾病如果不早期发现和治疗，可能会导致新生儿出现智力低下等严重后果。因此，新生儿出生后不久就需要进行这些检查。

一般来说，新生儿出生后会采集足跟血，送到当地的疾病筛查中心进行检查。筛查结果通常在两周左右出来，家长可以通过电话查询或网络查询等方式了解检查结果。如果检查结果异常，医生会及时通知家长进行进一步的检查和治疗。如果检查结果正常，则无需再次采血检查。

这两种筛查疾病的早期发现和治疗非常重要。先天性甲状腺功能减退症是一种常见的内分泌疾病，会导致新生儿生长发育迟缓、智力低下等严重后果。而苯丙酮尿症则是一种遗传代谢病，会导致黑色素合成不足，影响新生儿的神经系统发育和代谢功能。早期发现和治疗可以有效地改善新生儿的预后和生活质量。

总之，新生儿采足跟血是非常必要的，可以帮助家长及时发现新生儿的遗传代谢疾病，及时进行治疗和干预。家长应该积极配合医生进行检查，并及时了解检查结果。