唐氏筛查都查什么
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韩庆方 副主任医师 产科
青岛大学附属医院三甲
唐氏筛查主要是检查胎儿患唐氏综合征的风险程度。这是一种在产前对胎儿进行先天性缺陷筛查的重大项目，通过化验孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度。筛查主要包括以下几个方面：
1、胎儿颈后透明带扫描（NT检查）：这是一种评估胎儿是否可能患有唐氏综合征或其他染色体异常疾病的方法。扫描后可以根据胎儿的颈后透明带的厚度进行判断。此项检查虽然不是唐氏综合征确诊的金标准，但却是一种有效的筛查手段。如果检查结果异常，可能需要进一步进行羊水穿刺等检查。
2、化验孕妇的血清：通过检测孕妇的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素以及游离雌三醇等物质的浓度，再结合预产期、年龄等因素来判断胎儿患唐氏综合征的风险程度。如果检测结果显示风险较高，可能需要进一步进行无创DNA或者羊水穿刺等检查确诊。
唐氏筛查是一项重要的产前检查，可以判断胎儿的健康状况。请务必按照医生建议的时间进行检查，以确保母婴安全。检查结果出现异常时，也请遵循医生的建议，进行相应的进一步检查和处理。建议咨询专业医生获取更多详细信息。
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