无创dna检查什么
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蔡丽瑛 主任医师 产科
哈尔滨医科大学附属第一医院三甲
无创DNA检查主要是检测孕妇外周血中胎儿游离的DNA片段，从而评估胎儿是否存在某些遗传性疾病的风险。通过无创DNA检测，能够评估胎儿患以下三种常见染色体疾病的风险，包括：
1、唐氏综合征：可能导致胎儿出现智力障碍、发育迟缓等问题。检测结果如提示高风险，建议进一步做羊水穿刺确诊。
2、爱德华氏综合征：一种可能导致心脏发育不全、早期夭折的遗传病。检测结果分析异常时，也需要采取进一步检测确认胎儿健康状况。
3、巴氏水肿胎儿综合征：可能引发肾脏发育不全等严重问题的疾病。通过无创DNA检查可预测风险，以便孕妇及时采取措施。
除此之外，无创DNA检查还可以检测其他染色体异常情况，比如染色体的微缺失和微重复。但值得注意的是，无创DNA检测的结果并不能替代羊水穿刺等其他更准确的检测手段，对于部分高龄或存在其他高危因素的孕妇，可能还需要进一步进行羊水穿刺等检测手段以获取更精确的结果。
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