先天性巨结肠症怎么回事
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林荣贵 副主任医师 普外科
福建医科大学附属协和医院三甲
先天性巨结肠症是一种肠道疾病，其特征是部分肠管的肠壁肌肉发育不完全，缺乏神经节细胞。具体来说，这是因为在胎儿发育期间，肠道的神经管未能像预期的那样发育或生长。这种现象导致了肠道缺乏必要的神经功能来调控排便反射和消化过程，特别是缺乏收缩和舒张的功能。以下是关于先天性巨结肠症的详细解释：
先天性巨结肠症的症状包括腹胀、便秘以及频繁的呕吐。这主要是由于受影响部分的肠道不能像正常的肠道那样完全排空粪便。症状在新生儿和婴儿期最为明显，随着年龄增长可能会得到控制。对于这种情况的治疗，大多数时候需要手术干预来改善肠道功能。如果诊断不及时或处理不当，可能导致患儿反复出现肠梗阻症状，影响生长发育和生活质量。此外，还可能导致患儿的心理障碍和社会适应问题。因此，早期发现和治疗是非常重要的。
总的来说，先天性巨结肠症是一种由于肠道发育不全所导致的肠道疾病。对此病症的早期发现、诊断与治疗是非常重要的，以减少该病症对患者带来的健康威胁和生活质量影响。希望患者能积极面对，在医生的指导下进行科学治疗，早日康复。如有疑问，请及时咨询医生或专业人士的建议。
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