唐氏筛查临界风险不做无创可以吗

唐氏筛查临界风险通常建议进行无创产前基因检测（NIPT）以进一步确认胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常疾病。然而，是否进行无创检测取决于个人的具体情况和医生的建议。

如果唐氏筛查结果出现临界风险，表明胎儿有可能存在染色体异常的风险，这种情况下进行无创检测可以更准确地判断胎儿是否存在相关风险。无创检测是一种相对安全、准确、无创的检测方式，可以通过采集孕妇静脉血来进行检测，准确性较高，是产前筛查的重要手段之一。

如果唐氏筛查临界风险并且医生建议进行无创检测，建议遵循医生的建议进行进一步检查。但如果由于各种原因无法进行无创检测，也不必过分紧张。除了无创检测外，还可以考虑进行羊水穿刺等更进一步的产前诊断方法。此外，还可以定期进行产检，观察胎儿的发育情况，结合其他检查结果进行综合判断。

总之，是否进行无创检测应该结合具体情况综合考虑。如果唐氏筛查结果出现临界风险，建议及时咨询医生，根据医生建议进行决策。同时，保持良好的心态和生活习惯，积极配合产前检查，保障母婴健康。