什么是新生儿肛门闭锁
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黄园园 副主任医师 儿科
吉林大学第一医院三甲
新生儿肛门闭锁是一种新生儿出生缺陷，也被称为先天性肛门闭锁症或新生儿肛门狭窄。这是一种常见的先天性畸形，表现为出生后肛门正常位置无肛门开口或仅有极小的开口。新生儿肛门闭锁有多种类型，包括低位闭锁、高位闭锁及极端高位闭锁等。其症状包括出生后无胎粪排出、腹胀等低位肠梗阻症状。
新生儿肛门闭锁的原因尚不完全清楚，可能与遗传因素、环境因素等有关。诊断通常基于新生儿的症状和体格检查，可能需要进一步的影像学检查来确定病情的严重程度和类型。治疗方法通常包括手术治疗和非手术治疗。手术治疗是主要的治疗方法，根据不同类型的肛门闭锁，手术方法和时机可能有所不同。非手术治疗包括保守治疗和药物治疗，主要用于病情较轻或手术前后的辅助治疗。
如果发现新生儿有肛门闭锁的情况，应尽早寻求医生的帮助，以便得到及时和正确的治疗。对于有高危因素的孕妇，如高龄产妇等，应加强孕期保健和营养，避免接触有害因素，以降低新生儿肛门闭锁的发生率。
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