产检无创dna是检查什么的
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蔡丽瑛 主任医师 产科
哈尔滨医科大学附属第一医院三甲
产检无创DNA主要用于检查胎儿是否存在染色体异常引起的遗传性疾病。这是一种产前筛查方法，主要针对高龄产妇以及唐筛检测结果处于临界风险和低风险的孕妇。通过抽取孕妇静脉血进行化验，利用高通量测序技术检测母体及胎儿的游离DNA片段，并进行生物信息分析，以判断胎儿是否存在染色体异常的风险。主要筛查的疾病包括唐氏综合征等染色体疾病。
无创DNA检查具有准确率高、安全无创、检测时间短等优点。其准确率可达90%以上，能够大大降低唐氏综合征等风险，为后续母婴安全管理提供依据。通常孕妈妈在抽血进行无创DNA检测后，大约两周时间能够得到检测结果。如果检测结果为低风险，一般可以放心；但如果检测结果提示高风险，则提示胎儿可能存在染色体疾病，此时需要进一步进行羊水穿刺等检查以确诊。建议孕妇应在医生指导下选择合适的产检项目。
请注意，并非所有孕妇都需要进行无创DNA检查。其适用人群主要包括高龄孕妇（年龄超过35岁）、唐筛临界风险或错过唐筛时间的孕妇等。如有相关需求或疑虑，建议咨询专业医生或产科医生进行详细了解。同时，产检无创DNA检查只是产前筛查的一部分，对于母婴健康的管理还需要结合其他检查和医学建议进行综合判断。
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