怀孕多久可以查遗传病

怀孕时，可以通过不同的时间和方法检查遗传病。具体的时间和方法可能因个人情况和医生建议而异，但大致的时间范围如下：

1、孕早期（12周之前）：在这个阶段，可以进行一些遗传病的筛查，如唐氏综合征等染色体异常的筛查，通过血液检查或者羊水穿刺等手段。对于特定的单基因遗传病，若知道具体哪类疾病，也可通过基因检测手段在早期进行筛查。

2、孕中期（大约第16周）：此时可以进行全面的产前诊断，主要针对遗传性疾病或先天畸形。如果存在家族遗传病史，或者前代有严重遗传疾病等情况，可以通过绒毛膜取样、羊水穿刺或脐血取样等技术进行染色体核型分析等检查。

具体时间还需根据孕妇的具体情况和医生的建议来确定。如果有家族遗传病史或担忧遗传病的风险，建议及时咨询医生或遗传咨询师的建议，以确定最适合的检查时间和方法。同时请注意，任何医疗建议和诊断都需要由专业医生进行确认和解释。