染色体检查怎么查
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龚燕锋 主任医师 全科医疗科
南昌大学第一附属医院三甲
染色体检查是检测染色体数目或结构是否存在异常的方法，常用于诊断遗传性疾病。以下是染色体检查的几种常见方法：
1、抽血检查：通过抽取静脉血来进行检查。首先进行血液细胞培养，培养成功后收获染色体，进行显带、染色等处理，最后根据核型分析判断染色体是否存在异常。一般适用于新生儿、儿童或成人等人群的检查。此外需注意，如果身体上有遗传性神经性疾病的近亲史等特殊情况，应在诊断时增加基因检测，以帮助了解后代情况。抽血前要注意空腹和清淡饮食。并且采集静脉血后，需要将其放置在无菌容器中并及时送检。此外，抽血后要注意保持穿刺部位的清洁和干燥，避免感染。
2、羊水穿刺检查：抽取孕妇的羊水标本进行染色体检查。通常用于高龄孕妇、既往生育过异常胎儿等高风险人群的检测。羊水穿刺后需要注意卧床休息，避免剧烈运动或搬运重物等导致体位改变的活动。此外还要注意个人卫生和保暖，避免受凉感冒。如果发现穿刺部位有任何不适或出血等异常情况，应及时就医处理。羊水穿刺后半个月内应避免性生活，以免引起感染等并发症。
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