新生儿疾病筛查有几项
178次浏览・2月前
问题详情：新生儿疾病筛查有几项？
精选回答
我要回答
黄园园 副主任医师 儿科
吉林大学第一医院三甲
新生儿疾病筛查主要包括以下几项：
1、先天性甲状腺功能低下筛查：此项筛查是为了检查新生儿是否存在先天性甲状腺功能低下的问题，这种疾病会影响新生儿的生长发育和智力发展。
2、苯丙酮尿症筛查：这项疾病会导致新生儿的代谢出现问题，是一种常染色体隐性遗传病。如果不及时发现并进行控制，有可能对孩子的中枢神经系统以及代谢方面产生严重的后果。这项筛查能够早期发现新生儿的异常代谢问题，从而及时进行治疗和饮食调整。除此之外，还有一些其他先天性代谢缺陷疾病的筛查也属于这一类。例如，半乳糖血症的新生儿可以通过筛查及时诊断并采取相应的措施来避免永久性伤害。医生可能会推荐相关的专业机构进行进一步的检查和治疗。如果筛查结果异常，家长应尽快带孩子进行复查并接受相应的治疗。
总的来说，新生儿疾病筛查的具体项目可能会因地区和医院的不同而有所差异。建议在孩子出生后，按照医生的建议进行相应的检查。如果筛查发现异常，请及时寻求专业医生的意见和治疗方案。这些疾病在早期发现和治疗后通常有良好的预后效果。
本内容由专业医师审核・著作权归作者所有