进行性肌无力是怎么引起的

进行性肌无力是一种神经肌肉传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要由以下因素引起：

1、遗传因素：是一种遗传性疾病，发病具有家族聚集性。根据调查发现，一些携带特定基因的个体更易患病。此外，环境因素如免疫因素也可能与该病的发生有关。

2、免疫功能紊乱：部分进行性肌无力患者体液免疫较强，甚至伴有胸腺内淋巴细胞浸润等免疫细胞异常表现。这类患者的体内可能还存在AChR抗体、DR2受体等异常免疫物质。这些免疫功能的紊乱可能导致神经肌肉的正常功能受损，引发进行性肌无力症状。尤其是细胞免疫紊乱可能引起某些细胞对自身抗原的反应和过度攻击行为，导致疾病的发生。另外，胸腺是免疫细胞发育成熟的场所，其功能的异常也可能引起免疫功能的紊乱，导致疾病的发生。对于婴幼儿或青少年时期发生的重症肌无力，可能存在免疫接种等触发因素。此外，长期过度劳累也可能诱发该病。

因此，进行性肌无力是由遗传和免疫功能紊乱等多种因素引起的复杂疾病。建议保持健康的生活方式以降低患病风险，并在出现相关症状时及时就医。具体的治疗方案应咨询专业医生。