怀孕做无创是查什么

怀孕做无创检查通常是指无创DNA产前检测，主要用于检查胎儿是否存在染色体疾病。这种检查方法能够预测胎儿患染色体疾病的风险，主要包括以下几种疾病：

21三体综合征：即唐氏综合征，表现为智力落后、生长发育迟缓、多发畸形等。随着年龄增加胎儿出现唐氏综合征的风险上升，如果错过无创DNA产前检测时间，可能需要进行羊水穿刺检查。

18三体综合征：是次严重的染色体病，虽然胎儿致死率比较低，但是可能会影响孩子未来的一生。孩子可能会出现先天性行为障碍或智力障碍等问题。通过无创DNA产前检测可以判断胎儿是否有异常情况的风险。此外，无创DNA产前检测还可以检测其他染色体疾病的风险，如爱德华氏综合征等。

无创DNA产前检测是通过抽取孕妇静脉血进行DNA测序分析的检测手段，对孕妇和胎儿的健康不会产生影响。与传统的羊水穿刺相比，无创DNA产前检测具有无创性、安全性高的优势。同时，如果无创DNA产前检测的结果出现异常，建议及时进行羊水穿刺检查以进一步确认诊断结果。总之，怀孕做无创检查主要是为了了解胎儿是否存在染色体疾病的风险，以确保母婴的健康和安全。如有任何疑问或担忧，请及时咨询医生或专业人士的建议。