新生儿筛查是查什么

新生儿筛查主要是检查一些严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病。这通常是在新生儿出生一定时间后进行的检查，以确保新生儿的健康。具体的筛查项目因地区和医疗机构的不同可能有所差异，但通常会包括以下方面：

1、先天性甲状腺功能减退症和苯丙酮尿症这两种遗传代谢病的筛查。这两种疾病如果在早期没有得到诊断和治疗，可能会导致孩子出现智力发育障碍等严重问题。

2、一些地区还会进行听力筛查和视力筛查。这是为了检查新生儿是否存在听力和视力方面的问题，以便早期发现可能的障碍并进行干预。

此外，还有一些更为详细的筛查项目，如新生儿溶血病的筛查等。这些筛查都是为了帮助家长在早期发现并解决可能影响新生儿健康的问题，以便尽早进行干预和治疗。具体的筛查项目和时机应由医生根据新生儿的健康状况和家族遗传史等因素来决定。如果有任何疑虑或问题，建议向医生咨询。同时，为了保证结果的准确性，建议在规定的时间内进行新生儿筛查。