新生儿疾病筛查项目

520次浏览・7月前

问题详情：新生儿疾病筛查项目？

罗智花副主任医师儿科

安徽医科大学第一附属医院三甲

新生儿疾病筛查项目主要是为了确保新生儿的健康，早期发现可能的疾病或遗传病，及时干预和治疗，减少远期并发症和后遗症的发生。主要筛查项目包括以下几类：

1、遗传代谢病筛查：对新生儿的代谢性疾病进行早期筛查和检测。其中新生儿苯丙酮尿症（PKU）的筛查可以提高其救治率和治愈几率，从而降低伤残率和致死率。同时，新生儿先天性甲状腺功能减低症（CH）的筛查和治疗可以大大降低儿童智力和体格发育障碍的发生。除此之外，还包括先天性肾上腺皮质增生症等疾病的筛查。

2、听力筛查：主要针对先天性听力障碍疾病的新生儿进行早期筛查，尽可能避免患儿语言学习的困难以及交流障碍等后续问题的发生。不同地区也可能使用地方性数据比较特殊的方法来制定先天性耳聋发生的判断标准。

3、视力筛查：主要针对新生儿眼底病变进行筛查，如早产儿视网膜病变等眼底病变，以便早期发现并及时治疗。

此外，还有一些医院会开展其他筛查项目如新生儿溶血病的筛查等。具体筛查项目可能会因地区和医院的不同而有所差异。如有疑问或需要了解更多信息，建议咨询当地医院或相关部门。一旦新生儿被检测出有某种疾病的迹象，需要及时确诊并采取合适的治疗措施。

本内容由专业医师审核・著作权归作者所有