重症肌无力是怎么回事
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邓镇 副主任医师 神经内科
南方医科大学南方医院三甲
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。其主要表现为部分或全身骨骼肌无力和疲劳,症状会在晨间或休息后减轻,并在傍晚或劳累时加重。重症肌无力的发病机制可能与遗传、环境因素、免疫异常等有关。
具体来说,重症肌无力可能是由于机体免疫系统出现差错,将自身正常的神经肌肉突触后膜上的AChR(乙酰胆碱受体)当作抗原进行攻击,导致突触后膜上的AChR大量丢失和突触间隙中的递质传导受阻。因此,神经信号无法被肌肉充分接收,从而使肌肉发生无力表现。
此外,重症肌无力的临床表现可能会因年龄和累及部位的不同而有所差异。例如,儿童时期的重症肌无力可能表现为眼睑下垂等;累及面部肌肉时可能出现苦笑面容等;影响咽喉肌群则可能出现吞咽困难等。这些症状可能会在一段时间后出现复视或斜视等视力障碍症状。总的来说,重症肌无力的症状多种多样,需要通过检查并结合病史做出诊断。
总的来说,重症肌无力是一种复杂的疾病,涉及免疫、神经和肌肉等多个方面。如果怀疑自己有重症肌无力的症状,建议及时就医并进行专业检查以便确诊和治疗。
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