无创dnaplus可以检查出来的病
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崔咏怡 主任医师 产科
广州市妇女儿童医疗中心三甲
无创DNA Plus检查是一种高级别的产前筛查手段，主要用于检测胎儿是否存在染色体异常风险。具体来说，无创DNA Plus可以检查以下疾病：
1、常见的胎儿染色体非整倍体疾病，如唐氏综合征（21三体综合征）、爱德华氏综合征（18三体综合征）以及帕陶氏综合征（13三体综合征）。这项检查是通过采集孕妇外周血提取胎儿DNA进行高通量测序，能够检测出这些染色体疾病的危险性。其准确度较高，尤其对高龄孕妇等特定人群的筛查具有一定的优越性。但是请注意，该测试并不是确诊的手段，如果筛查结果提示高风险或临界风险，仍需要进一步进行羊水穿刺等检查以确诊。
2、其他染色体疾病，如染色体微缺失综合征等。无创DNA Plus的检测范围较常规无创DNA检测有所扩大，有可能发现更多的染色体疾病异常风险。包括很多对影响智力发育以及肢体畸形、先天性心脏病和发育不良相关的遗传基因病变的疾病种类都可以检测到。
综上，无创DNA Plus在产前筛查领域具有很高的准确性和应用价值。它能帮助了解胎儿的健康状况，提高疾病的早期发现率，从而帮助医生进行及时干预和治疗。如有相关需求或疑虑，建议咨询专业医生进行进一步了解。
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